คีตามีนอาจเป็นการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับเด็กที่เป็นโรค ADNP การศึกษาใหม่ชี้ให้เห็น

ผลการศึกษาวิจัยขนาดเล็กแต่ไม่เหมือนใคร นำโดยนักวิจัยจาก Seaver Autism Center for Research and Treatment ที่ Mount Sinai และเผยแพร่ทางออนไลน์ในHuman Genetics and Genomic Advancesแนะนำว่าคีตามีนขนาดต่ำโดยทั่วไปมีความปลอดภัย ทนต่อได้ดี และมีประสิทธิภาพ เพื่อรักษาอาการทางคลินิกในเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค ADNP (หรือที่เรียกว่ากลุ่มอาการ Helsmoortel-VanDerAa) ซึ่งเป็นโรคทางพัฒนาการทางระบบประสาทที่พบได้ยากที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนโปรตีนป้องกันระบบประสาทที่ขึ้นกับกิจกรรม ( ADNP ) ยีนADNPส่งผลต่อการสร้างสมอง พัฒนาการ และการทำงานของสมอง และโปรตีนที่ผลิตได้จากยีนนี้จะช่วยควบคุมการแสดงออกของยีนอื่นๆ โรคออทิสติก การกลายพันธุ์ของ ADNPเป็นหนึ่งในสาเหตุของออทิสติกยีนเดี่ยวที่พบบ่อยที่สุด คีตามีนได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาในปี พ.ศ. 2513 และใช้ในการดมยาสลบและการจัดการความเจ็บปวด และล่าสุดใช้เป็นยารักษาโรคซึมเศร้า การศึกษาในสัตว์จำลองชี้ให้เห็นว่าคีตามีนขนาดต่ำอาจป้องกันระบบประสาทและเพิ่มการแสดงออกของยีน ADNP "เรารู้สึกทึ่งกับหลักฐานพรีคลินิกที่บ่งชี้ว่าคีตามีนขนาดต่ำอาจเพิ่มระดับของโปรตีน ADNP และชดเชยการสูญเสียโปรตีนในกลุ่ม ADNP ดังนั้นเราจึงออกแบบการศึกษานี้เพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนทาน และผลลัพธ์ทางพฤติกรรมของคีตามีนขนาดต่ำ ในเด็กที่เป็นโรคนี้" Alexander Kolevzon, MD, ผู้อำนวยการคลินิกของ Seaver Autism Center กล่าว "เรายังพยายามที่จะสำรวจความเป็นไปได้ของการใช้ไบโอมาร์คเกอร์ทางสรีรวิทยาทางไฟฟ้าและการติดตามดวงตาด้วยคอมพิวเตอร์เพื่อประเมินความไวต่อการรักษา"